6 МУЛЬТФИЛЬМОВ ОБ ОСОБЕННЫХ ДЕТЯХ
Апрель 17, 2024
Просмотров: 699
6 МУЛЬТФИЛЬМОВ ОБ ОСОБЕННЫХ ДЕТЯХ
⃣ «Инвалидность. Бороться с течением», 2019, Фонд «Образ жизни»
По сюжету одной из рыбок в океане откусывают плавник, и ей становится сложнее плавать. «Некоторым бороться с течением сложнее, чем остальным. Зачастую поддержка или просто доброе слово не менее важны, чем медицинская помощь. В течении жизни нет чужих».
⃣ «Вот человек», 2017
Проект «Летающие звери» и студия «ДА» в поддержку фонда AdVita
Черепаха Че рассказывает о донорстве костного мозга и о том, как много людей вовлечены в этот процесс: это и фонд, собирающий деньги, и благотворители, и волонтеры, и сотрудники больницы, и сами доноры.
⃣ «Встреча», 2018
«Перспективы» и студия «ДА»
Человек за кадром рассказывает о том, как собирается в город, выбирает нарядную одежду и подробно расписывает свой маршрут. В финале появляется человек в инвалидной коляске — встречи с ним ждут герои фильма. Студия «ДА» сделала мультфильм про людей из психоневрологических интернатов, для которых любой выход в свет становится долгожданным событием.
⃣ «Травле — НЕТ!», 2019
Фонд «Галчонок» и благотворительная организация «Журавлик»
Герой — обычный школьник в очках, у которого отбирают вещи, над которым смеются и чувства которого игнорируют. Дети вокруг поддерживают издевательства или не обращают внимания на происходящее. Сюжет строится на контрастах: когда мальчик плачет, голос за кадром спокойно говорит: «Это нормально».
⃣ «История Глеба», 2019
Фонд «Синдром Вильямса»
Главному герою «Истории Глеба» тяжело писать буквы в строчку и находиться в окружении большого количества людей. Он не может бегать и играть в мяч, поэтому на уроках физкультуры хлопает в ладоши и наблюдает за другими детьми. У Глеба редкое генетическое заболевание — синдром Вильямса.
⃣ «Дети-бабочки», 2014
Фонд «Дети-бабочки»
Метафоричный мультфильм, в котором идет речь о детях с буллезным эпидермолизом — редким генетическим заболеванием, при котором кожа очень чувствительна и ранима. Герой мультфильма, мальчик Никита, собирается в первый класс и боится, что с ним никто не будет играть, потому что он может пострадать от любого падения.
Будьте здоровы!
https://www.youtube.com/watch?v=9WcIduiWuMk
https://www.youtube.com/watch?v=sOymq5jxdYo&featu..
https://www.youtube.com/watch?v=LCCgpHtHMhA
https://www.youtube.com/watch?v=mFN4pLhxPWA&ab_ch..
https://www.youtube.com/watch?v=cO5zxqxGz1k
⃣ «Инвалидность. Бороться с течением», 2019, Фонд «Образ жизни»
По сюжету одной из рыбок в океане откусывают плавник, и ей становится сложнее плавать. «Некоторым бороться с течением сложнее, чем остальным. Зачастую поддержка или просто доброе слово не менее важны, чем медицинская помощь. В течении жизни нет чужих».
⃣ «Вот человек», 2017
Проект «Летающие звери» и студия «ДА» в поддержку фонда AdVita
Черепаха Че рассказывает о донорстве костного мозга и о том, как много людей вовлечены в этот процесс: это и фонд, собирающий деньги, и благотворители, и волонтеры, и сотрудники больницы, и сами доноры.
⃣ «Встреча», 2018
«Перспективы» и студия «ДА»
Человек за кадром рассказывает о том, как собирается в город, выбирает нарядную одежду и подробно расписывает свой маршрут. В финале появляется человек в инвалидной коляске — встречи с ним ждут герои фильма. Студия «ДА» сделала мультфильм про людей из психоневрологических интернатов, для которых любой выход в свет становится долгожданным событием.
⃣ «Травле — НЕТ!», 2019
Фонд «Галчонок» и благотворительная организация «Журавлик»
Герой — обычный школьник в очках, у которого отбирают вещи, над которым смеются и чувства которого игнорируют. Дети вокруг поддерживают издевательства или не обращают внимания на происходящее. Сюжет строится на контрастах: когда мальчик плачет, голос за кадром спокойно говорит: «Это нормально».
⃣ «История Глеба», 2019
Фонд «Синдром Вильямса»
Главному герою «Истории Глеба» тяжело писать буквы в строчку и находиться в окружении большого количества людей. Он не может бегать и играть в мяч, поэтому на уроках физкультуры хлопает в ладоши и наблюдает за другими детьми. У Глеба редкое генетическое заболевание — синдром Вильямса.
⃣ «Дети-бабочки», 2014
Фонд «Дети-бабочки»
Метафоричный мультфильм, в котором идет речь о детях с буллезным эпидермолизом — редким генетическим заболеванием, при котором кожа очень чувствительна и ранима. Герой мультфильма, мальчик Никита, собирается в первый класс и боится, что с ним никто не будет играть, потому что он может пострадать от любого падения.
Будьте здоровы!https://www.youtube.com/watch?v=9WcIduiWuMk
https://www.youtube.com/watch?v=sOymq5jxdYo&featu..
https://www.youtube.com/watch?v=LCCgpHtHMhA
https://www.youtube.com/watch?v=mFN4pLhxPWA&ab_ch..
https://www.youtube.com/watch?v=cO5zxqxGz1k